ANAPC7 - ANAPC7 - Wikipedia

ANAPC7
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыANAPC7, APC7, комплекс, способствующий анафазе, субъединица 7
Внешние идентификаторыOMIM: 606949 MGI: 1929711 ГомолоГен: 10512 Генные карты: ANAPC7
Расположение гена (человек)
Хромосома 12 (человек)
Chr.Хромосома 12 (человек)[1]
Хромосома 12 (человек)
Геномное расположение ANAPC7
Геномное расположение ANAPC7
Группа12q24.11Начинать110,372,900 бп[1]
Конец110,403,730 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ANAPC7 gnf1h00221 s в формате fs.png

PBB GE ANAPC7 gnf1h00220 в формате fs.png

PBB GE ANAPC7 gnf1h07410 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001137664
NM_016238

NM_019805

RefSeq (белок)

NP_001131136
NP_057322
NP_057322.2

NP_062779

Расположение (UCSC)Chr 12: 110.37 - 110.4 МбChr 5: 122,42 - 122,44 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Субъединица 7 комплекса, стимулирующего анафазу является фермент что у людей кодируется ANAPC7 ген.[5] Для этого гена было обнаружено множество вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.

Функция

Этот ген кодирует тетратрикопептид повторить содержащий компонент комплекс, способствующий анафазе / cyclosome (APC / C), большая Убиквитинлигаза E3 это контролирует клеточный цикл прогрессирование за счет воздействия на ряд регуляторов клеточного цикла, таких как B-тип циклины для 26S протеасома -опосредованная деградация через убиквитинирование. Кодируемый белок необходим для правильной функции убиквитинирования белка APC / C и для взаимодействия APC / C с определенной транскрипцией. коактиваторы.[5]

Взаимодействия

ANAPC7 был показан взаимодействовать с ANAPC1,[6][7] ANAPC4,[6] CDC27[6][8] и CDC20.[6][9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000196510 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029466 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б "Ген Entrez: субъединица 7 комплекса, стимулирующего анафазу ANAPC7".
  6. ^ а б c d Водермайер Х.С., Гифферс С., Маурер-Штро С., Айзенхабер Ф., Петерс Дж. М. (сентябрь 2003 г.). «Субъединицы TPR комплекса, способствующего анафазе, опосредуют связывание с белком-активатором CDH1». Curr. Биол. 13 (17): 1459–68. Дои:10.1016 / S0960-9822 (03) 00581-5. PMID  12956947. S2CID  5942532.
  7. ^ Sumara I, Vorlaufer E, Gieffers C, Peters BH, Peters JM (ноябрь 2000 г.). «Характеристика когезиновых комплексов позвоночных и их регуляция в профазе». J. Cell Biol. 151 (4): 749–62. Дои:10.1083 / jcb.151.4.749. ЧВК  2169443. PMID  11076961.
  8. ^ Гмахл М., Гифферс С., Подтелейников А.В., Манн М., Петерс Дж. М. (август 2000 г.). «Пальцевого белка RING-H2 APC11 и фермента E2 UBC4 достаточно для убиквитинирования субстратов комплекса, способствующего анафазе». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (16): 8973–8. Дои:10.1073 / пнас.97.16.8973. ЧВК  16806. PMID  10922056.
  9. ^ Nilsson J, Yekezare M, Minshull J, Pines J (декабрь 2008 г.). «APC / C поддерживает контрольную точку сборки шпинделя, нацеливаясь на Cdc20 для разрушения». Nat. Cell Biol. 10 (12): 1411–20. Дои:10.1038 / ncb1799. ЧВК  2635557. PMID  18997788.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение