История гипертонии - History of hypertension

Современный история гипертонии начинается с понимания сердечно-сосудистой системы на основе работы врача Уильям Харви (1578–1657), описавший кровообращение в своей книге De Motu Cordis. Английский священнослужитель Стивен Хейлз сделал первое опубликованное измерение артериального давления в 1733 году.[1][2] Описания того, что впоследствии будет называться гипертонией, пришли, в частности, из следующих источников: Томас Янг в 1808 г. и особенно Ричард Брайт в 1836 г.[1] Брайт отметил связь между гипертрофией сердца и заболеванием почек, и впоследствии заболевание почек часто называли Болезнь Брайта В этом периоде. В 1850 году Джордж Джонсон предположил, что утолщение кровеносных сосудов, наблюдаемое в почках при болезни Брайта, может быть адаптацией к повышенному кровяному давлению.[3] Уильям Сенхаус Киркс в 1855 году и Людвиг Траубе в 1856 году также предположили, основываясь на патологических наблюдениях, что повышенное давление может объяснить связь между гипертрофией левого желудочка и повреждением почек при болезни Брайта.[4] Сэмюэл Уилкс заметил, что гипертрофия левого желудочка и пораженные артерии не обязательно связаны с поражением почек.[5] подразумевая, что высокое кровяное давление может возникнуть у людей со здоровыми почками; однако первое сообщение о повышенном артериальном давлении у человека без признаков заболевания почек было сделано Фредерик Акбар Магомед в 1874 г. сфигмограф.[6] Концепция гипертонической болезни как генерализованного заболевания системы кровообращения была поддержана Сэр Клиффорд Оллбатт, который назвал это состояние «гипертонией».[7][8] Однако гипертония как медицинское образование действительно возникла в 1896 году с изобретением манжеты на основе манжеты. сфигмоманометр к Сципионе Рива-Роччи в 1896 г.,[9] что позволило артериальное давление измерить в клинике. В 1905 г. Николай Коротков улучшил технику, описав Короткова звучит которые слышны при аускультации артерии с помощью стетоскопа, когда манжета сфигмоманометра спущена.[2] Отслеживание серийных измерений артериального давления было еще более усовершенствовано, когда Донал Нанн изобрел точный полностью автоматический осциллометрический сфигмоманометр в 1981 году.[10]

Период, термин эссенциальная гипертензия («Essentielle Hypertonie») был придуман Эберхардом Франком в 1911 году для описания повышенного артериального давления, причину которого не удалось найти.[11] В 1928 г. срок злокачественная гипертензия был придуман врачами из Клиника Майо для описания синдрома очень высокого кровяного давления, тяжелой ретинопатии и нарушения функции почек, которые обычно приводили к смерти в течение года после удары, сердечная недостаточность или же почечная недостаточность.[12] Известный человек с тяжелой гипертонией был Франклин Д. Рузвельт.[13] Однако, хотя угроза тяжелой или злокачественной гипертензии была хорошо известна, риски более умеренного повышения артериального давления были неопределенными, а польза лечения сомнительной. Следовательно, гипертензию часто классифицируют на «злокачественную» и «доброкачественную». В 1931 году Джон Хэй, профессор медицины в Ливерпульский университет, написал, что «есть доля правды в высказывании о том, что величайшая опасность для человека с высоким кровяным давлением заключается в его обнаружении, потому что тогда какой-нибудь дурак обязательно попытается уменьшить его».[14][15] Это мнение было поддержано в 1937 году кардиологом из США. Пол Дадли Уайт, который предположил, что «гипертония может быть важным компенсаторным механизмом, в который нельзя вмешиваться, даже если бы мы были уверены, что можем ее контролировать».[16] Классический учебник Чарльза Фридберга 1949 г. "Болезни сердца",[17] заявили, что «люди с« легкой доброкачественной »гипертензией ... [определяемой как артериальное давление до уровней 210/100 мм рт.ст.] ... не нуждаются в лечении».[15] Однако мнение медиков изменилось: в 1950-х годах все больше признавалось, что «доброкачественная» гипертония небезопасна.[18] В течение следующего десятилетия из актуарных отчетов будет собрано все больше доказательств.[2][19] и лонгитюдные исследования, такие как Фрамингемское исследование сердца,[20] что «доброкачественная» гипертензия увеличивает смертность и сердечно-сосудистые заболевания, и что эти риски возрастают поэтапно с увеличением артериального давления во всем спектре артериального давления населения. Впоследствии Национальные институты здоровья также спонсировал другие исследования населения, которые дополнительно показали, что афроамериканцы имеют более высокое бремя гипертонии и ее осложнений.[21]

Лечение и лекарства

Исторически лечение того, что называлось "болезнью пульса", заключалось в уменьшении количества крови на кровопускание или применение пиявки.[1] За это выступили Желтый Император Китая, Корнелий Цельс, Гален, и Гиппократ.[1]

В конце 19-го и начале-середине 20-го веков многие методы лечения использовались для лечения гипертонии,[22][23] но мало кто из них был эффективен,[24][23] и это плохо переносилось.[25][26] Методы лечения, использованные в тот период, включали строгое ограничение натрия (например, рисовая диета[1]),[27] симпатэктомия (хирургическая абляция частей Симпатическая нервная система ),[27] и пирогенная терапия (введение веществ, вызывающих жар, косвенно снижающих артериальное давление).[1][21] Первое химическое средство от гипертонии, тиоцианат натрия, использовался в 1900 году, но имел много побочных эффектов.[24] и был непопулярен.[1] Другие методы лечения, такие как барбитураты, висмут, и бромиды были в основном поддерживающими, а не терапевтическими.[26] Другие препараты использовались после Вторая мировая война, наиболее популярными и достаточно эффективными из которых были тетраметиламмоний хлорид и его производная гексаметоний.[28] Также в послевоенный период использовались гидралазин[29] и Резерпин (получено из лекарственного растения Раувольфия серпентина ).[30]

Главный прорыв был достигнут в 1950-х годах с открытием хорошо переносимых пероральных мочегонные средства, первая из которых была хлоротиазид (Диурил).[31] Это было получено из антибиотика сульфаниламид и стал доступен в 1958 году.[1][32] А рандомизированное контролируемое исследование спонсируется Управление ветеранов сравнение гидрохлоротиазид плюс резерпин плюс гидралазин по сравнению с плацебо пришлось прекратить раньше, потому что у тех, кто не получал лечения, развивалось гораздо больше осложнений, и было сочтено неэтичным отказываться от лечения. Исследование продолжилось на людях с более низким артериальным давлением и показало, что лечение даже у людей с легкой гипертонией более чем вдвое снижает риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний.[15][33] В 1975 г. Специальная награда Ласкера в области общественного здравоохранения был присужден команде, разработавшей хлоротиазид.[21] Результаты этих исследований побудили кампании общественного здравоохранения повысить осведомленность населения о гипертонии и способствовать измерению и лечению высокого кровяного давления. Эти меры, по-видимому, по крайней мере частично способствовали наблюдаемому 50% -ному снижению инсульта и ишемической болезни сердца в период с 1972 по 1994 год.[21]

Вскоре появилось больше лекарств для лечения гипертонии. Британский врач Джеймс В. Блэк развитый бета-блокаторы в начале 1960-х;[34] они изначально использовались для стенокардия, но оказалось, что давление снизилось. Черный получил 1976 Премия Ласкера а в 1988 г. Нобелевская премия по физиологии и медицине за его открытие.[21] Следующим открытым классом гипотензивных средств были блокаторы кальциевых каналов. Первый член был верапамил, производная от папаверин Первоначально его считали бета-блокатором и применяли при стенокардии, но затем выяснилось, что он имеет другой механизм действия и снижает кровяное давление.[21] В ренин-ангиотензиновая система было известно, что он играет важную роль в регуляции артериального давления, и фермент, превращающий ангиотензин (АПФ) ингибиторы были разработаны рациональный дизайн лекарств. В 1977 г. каптоприл был описан перорально активный агент;[35] это привело к разработке ряда других ингибиторов АПФ.[21] В последнее время блокаторы рецепторов ангиотензина и ингибиторы ренина также вводились в качестве антигипертензивных средств.[36][37]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Esunge PM (октябрь 1991 г.). «От артериального давления к гипертонии: история исследований». Журнал Королевского медицинского общества. 84 (10): 621. ЧВК  1295564. PMID  1744849.
  2. ^ а б c Котчен Т.А. (октябрь 2011 г.). «Исторические тенденции и вехи в исследованиях гипертонии: модель процесса трансляционных исследований». Гипертония. 58 (4): 522–38. Дои:10.1161 / ГИПЕРТЕНЗИЯ AHA.111.177766. PMID  21859967.
  3. ^ Джонсон G (1850). «О ближайшей причине белковой мочи и водянки, а также о патологии почечных кровеносных сосудов при болезни Брайта». Медико-хирургические операции. 33: 107–20. Дои:10.1177/095952875003300109. ЧВК  2104234. PMID  20895925.
  4. ^ Кэмерон Дж. С., Хикс Дж. (Февраль 2000 г.). «Высокое кровяное давление и почки: забытый вклад Уильяма Сенхауса Киркса». Kidney International. 57 (2): 724–34. Дои:10.1046 / j.1523-1755.2000.00895.x. PMID  10652052.
  5. ^ Кэмерон Дж. С., Хикс Дж. (Май 1996 г.). «Фредерик Акбар Магомед и его роль в описании гипертонии в больнице Гая». Kidney International. 49 (5): 1488–506. Дои:10.1038 / ки.1996.209. PMID  8731118.
  6. ^ Swales JD, изд. (1995). Руководство по гипертонии. Оксфорд: Blackwell Science. стр. xiii. ISBN  978-0-86542-861-4.
  7. ^ Шоу HB (1922). Гипертензия и гипертония (гипертония): клиническое, патологическое и экспериментальное исследование. Библиотеки Калифорнийского университета. Лондон: Фроуд и Ходдер и Стоутон.
  8. ^ Фрайс Э. (1995). «Историческое развитие гипотензивного лечения». В Laragh J, Brenner B (ред.). Артериальная гипертензия: патофизиология, диагностика и лечение (2-е изд.). Нью-Йорк: Raven Press. стр.2742. ISBN  9780781701570. OCLC  30894228.
  9. ^ Постель-Винай Н, изд. (1996). Век артериальной гипертензии 1896–1996 гг.. Чичестер: Вайли. п. 213. ISBN  978-0-471-96788-0.
  10. ^ Аппарат и метод измерения артериального давления[1]
  11. ^ Пол И. Корнер, профессор медицины Университета Монаша (почетный) и директор (11 мая 2007 г.). Эссенциальная гипертензия и ее причины: нервные и ненейронные механизмы: нейронные и ненейронные механизмы. Oxford University Press, США. С. 4–. ISBN  978-0-19-535740-0.
  12. ^ Кейт Н.М., Вагенер HP, Кернохан Дж. В. (1928). «Синдром злокачественной гипертонии». Arch. Междунар. Med. 41 (2): 141–188. Дои:10.1001 / archinte.1928.00130140003001.
  13. ^ Брюнн Х.Г. (апрель 1970 г.). «Клинические заметки о болезни и смерти президента Франклина Д. Рузвельта». Анналы внутренней медицины. 72 (4): 579–91. Дои:10.7326/0003-4819-72-4-579. PMID  4908628.
  14. ^ Хэй Дж (июль 1931 г.). «Лекция Британской медицинской ассоциации о ЗНАЧЕНИИ ПОВЫШЕННОГО КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ». Британский медицинский журнал. 2 (3679): 43–7. Дои:10.1136 / bmj.2.3679.43. ЧВК  2314188. PMID  20776269.
  15. ^ а б c Мозер М (август 2006 г.). «Исторические перспективы лечения гипертонии». Журнал клинической гипертензии. 8 (8 приложение 2): 15–20, тест 39. Дои:10.1111 / j.1524-6175.2006.05836.x. PMID  16894244. S2CID  13620345.
  16. ^ Белый ПД (1937). Сердечное заболевание (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: MacMillan Co., стр. 326.
  17. ^ Фридберг CK (1949). Болезни сердца. Филадельфия, Пенсильвания: WB Saunders Co.
  18. ^ Пикеринг Г.В. (1952). «Естественное течение гипертонии». Британский медицинский бюллетень. 8 (4): 305–9. Дои:10.1093 / oxfordjournals.bmb.a074193. PMID  12987687.
  19. ^ Комитет по смертности Общества актуариев (1960). Строение и исследование артериального давления, 1959 г.. Чикаго, Иллинойс: Общество актуариев.
  20. ^ «Раздел 30: Некоторые характеристики, относящиеся к частоте сердечно-сосудистых заболеваний и смерти: наблюдение через 18 лет». Фрамингемское исследование; Публикация DHEW № (NIH) 74-599. Bethesda, MD: Национальный институт сердца и легких. 1974 г.
  21. ^ а б c d е ж грамм Dustan HP, Roccella EJ, Garrison HH (сентябрь 1996 г.). «Контроль гипертонии. История успеха исследования». Архивы внутренней медицины. 156 (17): 1926–35. Дои:10.1001 / archinte.156.17.1926. PMID  8823146.
  22. ^ Айман Д. (26.07.1930). «Оценка терапевтических результатов при эссенциальной гипертензии: I. Интерпретация облегчения симптомов». Журнал Американской медицинской ассоциации. 95 (4): 246–249. Дои:10.1001 / jama.1930.02720040004002.
  23. ^ а б Эванс В., Локнан О. (июль 1939 г.). «Медикаментозное лечение гипертонии». Британский журнал сердца. 1 (3): 199–228. Дои:10.1136 / ч. 1.3.199. ЧВК  503854. PMID  18609819.
  24. ^ а б Айман Д. (20.06.1931). «Оценка терапевтических результатов при эссенциальной гипертонии: II. Интерпретация снижения артериального давления». Журнал Американской медицинской ассоциации. 96 (25): 2091–2094. Дои:10.1001 / jama.1931.02720510011003.
  25. ^ Айман Д. (1931-05-30). «Тиоцианат калия в лечении гипертонической болезни: неосуществимость». Журнал Американской медицинской ассоциации. 96 (22): 1852–1857. Дои:10.1001 / jama.1931.02720480010004.
  26. ^ а б Мозер М (август 2006 г.). «Исторические перспективы лечения гипертонии». Журнал клинической гипертензии. 8 (8 приложение 2): 15–20, тест 39. Дои:10.1111 / j.1524-6175.2006.05836.x. PMID  16894244. S2CID  13620345.
  27. ^ а б Ларах Дж. Х., Бреннер Б. М. (1995). Артериальная гипертензия: патофизиология, диагностика и лечение (2-е изд.). Нью-Йорк: Raven Press. ISBN  9780781701570. OCLC  30894228.
  28. ^ Вена Р., Мейсон Д. Ф. (декабрь 1951 г.). «Некоторые действия гексаметония и некоторых гомологов». Британский журнал фармакологии и химиотерапии. 6 (4): 611–29. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1951.tb00672.x. ЧВК  1509152. PMID  14904886.
  29. ^ Джонсон Р.П. (октябрь 1953 г.). «Лечение гипертонии 1-гидразинофталазином (апрезолином)». Американский журнал сердца. 46 (4): 592–601. Дои:10.1016/0002-8703(53)90069-6. PMID  13092045.
  30. ^ Вакил Р.Дж. (август 1955 г.). «Rauwolfia serpentina в лечении высокого кровяного давления; обзор литературы». Тираж. 12 (2): 220–9. Дои:10.1161 / 01.cir.12.2.220. PMID  13240803.
  31. ^ Грин Дж. А. (2005). «Избавление от паводковых вод: диурил и изменение гипертонии». Вестник истории медицины. 79 (4): 749–94. Дои:10.1353 / bhm.2005.0153. PMID  16327086. S2CID  41499410.
  32. ^ Новелло ФК, Спраг Дж. М. (1957). «Диоксиды бензотиадиазина как новые диуретики». Варенье. Chem. Soc. 79 (8): 2028–2029. Дои:10.1021 / ja01565a079.
  33. ^ Фрейс Э.Д. (1974). «Совместное исследование администрации ветеранов по антигипертензивным средствам. Значение для профилактики инсульта». Гладить. 5 (1): 76–7. Дои:10.1161 / 01.STR.5.1.76. PMID  4811316.
  34. ^ Блэк Дж. У., Кроутер А. Ф., Шанкс Р. Г., Смит Л. Х., Дорнхорст А. С. (май 1964 г.). «Новый антагонист адренергических бетарецепторов». Ланцет. 1 (7342): 1080–1. Дои:10.1016 / S0140-6736 (64) 91275-9. PMID  14132613.
  35. ^ Ондетти М.А., Рубин Б., Кушман Д.В. (апрель 1977 г.). «Дизайн специфических ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента: новый класс перорально активных антигипертензивных средств». Наука. 196 (4288): 441–4. Bibcode:1977Наука ... 196..441O. Дои:10.1126 / наука.191908. PMID  191908.
  36. ^ Векслер Р.Р., Гринли В.Дж., Ирвин Д.Д., Голдберг М.Р., Прендергаст К., Смит Р.Д., Тиммерманс П.Б. (февраль 1996 г.). «Непептидные антагонисты рецепторов ангиотензина II: новое поколение антигипертензивной терапии». Журнал медицинской химии. 39 (3): 625–56. Дои:10.1021 / jm9504722. PMID  8576904.
  37. ^ Дженсен К., Херольд П., Бруннер HR (май 2008 г.). «Алискирен: первый ингибитор ренина для клинического лечения». Обзоры природы. Открытие наркотиков. 7 (5): 399–410. Дои:10.1038 / nrd2550. PMID  18340340. S2CID  19633316.