Хинфамид - Quinfamide
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.057.690  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C16ЧАС13Cl2NО4 |
| Молярная масса | 354.18 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Хинфамид - препарат, обладающий противопаразитарными свойствами.[1]
Синтез
Хинфамид - один из относительно небольшого семейства антиамебный соединения, содержащие дихлорацетамидную функцию.
Синтез начинается с амидирования 6-гидрокситетрагидрохинолина с дихлорацетилхлорид. Последовательность завершается ацилированием 2-фуроилхлоридом.
Рекомендации
- ^ Давила-Гутьеррес CE, Васкес С., Трухильо-Эрнандес Б., Уэрта М. (март 2002 г.). «Нитазоксанид в сравнении с хинфамидом и мебендазолом при лечении глистных инфекций и кишечных простейших у детей». Американский журнал тропической медицины и гигиены. 66 (3): 251–4. Дои:10.4269 / ajtmh.2002.66.251. PMID 12139216.
- ^ США 3997542, Бейли DM, назначенный Стерлинг
- ^ Бейли Д.М., Маунт Э.М., Сиггинс Дж., Карлсон Дж. А., Яринский А., Слайтер Р. Г. (май 1979 г.). «Сложные эфиры 1- (дихлорацетил) -1,2,3,4-тетрагидро-6-хинолинола. Новые сильнодействующие антиамебные агенты». Журнал медицинской химии. 22 (5): 599–601. Дои:10.1021 / jm00191a031. PMID 458814.