Тетракапсулоиды - Tetracapsuloides

Тетракапсулоиды
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Книдария
Учебный класс:Малакоспорея
Семья:Saccosporidae
Род:Тетракапсулоиды
Консервирование, топы, карри, древесина и окамура, 2002 г.
Разновидность:
Т. bryosalmonae
Биномиальное имя
Tetracapsuloides bryosalmonae
Консервирование и другие., 1999
Синонимы
  • Tetracapsuloides renicola
  • Tetracapsula bryosalmonae

Tetracapsuloides bryosalmonae это миксозойский паразит из лосось рыбы. Это единственный вид, который в настоящее время признается в монотипном роду. Тетракапсулоиды. Это причина пролиферативного заболевания почек (PKD), одного из самых серьезных паразитарных заболеваний популяций лососевых в Европе и Северной Америке.[1] что может привести к потерям до 90% инфицированного населения.

Таксономия

До конца 1990-х годов организм, вызывающий ПКД, был загадочным, поэтому его называли PKX организм. Возбудителем PKD была признана форма Malacosporean[2], но отсутствие зрелых спор у лососевых-хозяев, отсутствие передачи от рыбы к рыбе и сезонность заболевания позволяют предположить, что жизненный цикл PKX завершился у другого хозяина и заражение лососевых могло быть случайным. Коротнефф наблюдал микзозоя у другого хозяина. то мшанки, Плюмателла грибковая, в 1892 году, которую он описал как Myxosporidium bryozoides[3]. О заражении мшанок микзозоями не сообщалось до 1996 г. Экологические исследования пресноводных мшанок в Северная Америка обнаружили паразитические мешочки миксозойского вида, свободно плавающие в полостях тела нескольких мшанок. Молекулярный анализ показал, что 18S рДНК последовательности этих мешочков были неотличимы от таковых PKX[4]. Организм PKX был с научной точки зрения описан как Tetracapsuloides bryosalmonae Консервирование, карри, Файст, Лонгшоу и Окамура, 1999 г.[5], который был закреплен за новым учебный класс, то Малакоспорея в пределах филюм Myxozoa[6]. Примерно в то же время другая группа описала организм PKX из Арктический голец, Salvelinus alpinus, так как Tetracapsuloides renicola Кент, Хаттра, Хедрик и Девлин 2000[7], но первое имя имеет приоритет согласно правилам биноминальная номенклатура.

Жизненный цикл

Т. bryosalmonae имеет жизненный цикл с двумя хозяевами, как и другие миксоспориевые, чередуясь между пресноводными мшанками и лососевыми видами рыб, а не олигохает или же полихета червь что касается Myxobolus cerebralis. На свидание, Т. bryosalmonae было установлено, что паразитирует не менее пяти пресноводных мшанок. Phylactolaemata виды, принадлежащие к родам Фредеричелла и Plumatella, все считаются примитивными родами[8]. Зараженные мшанки выделяют зрелые малакоспоры T. bryosalmonae во время явных инфекций, когда большие мешочки со спорами свободно плавают в их целомической полости. [9]. Стратегии расселения мшанок, включая фрагментацию колоний, распространение статобластов и образование мигрирующих зооидов, позволяют им колонизировать новые среды обитания и распространять инфекционные стадии T. bryosalmonae. [10].

Патология

Пролиферативная болезнь почек (PKD) характеризуется опуханием почка и селезенка, кровавый асцит и бледный жабры, показывая, что рыба становится анемичный на поздней стадии болезни. Обратите внимание, что эти симптомы распространены среди многих других болезней рыб и не указывают конкретно на инфекцию. Tetracapsuloides bryosalmonae. Важно уточнить, что патологическое состояние возникает только у видов, особенно восприимчивых или наивных к T. bryosalmonae. В этих случаях паразиту разрешается пересекать стенку почечных канальцев и размножаться в интерстициальной ткани почек (= гистозойная пролиферация). Эта стадия пролиферации является тупиком для паразита (= экстраспорогоническая пролиферация), но вместо этого вызывает бурную опухолевидную тканевую реакцию в почках, вызывая хроническую лимфоидную гиперплазию, отмеченную сильным паразитно-зависимым патогенезом иммунодепрессантов и нарушением регуляции Т-хелперов. подмножества [11][12][13]. На поздних стадиях патологии эта хроническая лимфоидная гиперплазия вызывает развитие гранулематозных образований, что приводит к характерному отеку всей почки.

Распределение

Т. bryosalmonae был зарегистрирован в Европе и Северной Америке. Филогенетический анализ внутренняя транскрибированная прокладка 1 последовательности показали клады состоит из всех североамериканских последовательностей плюс подмножество итальянских и французских последовательностей. Высокое генетическое разнообразие в Северной Америке и отсутствие генотипы которые характерны для североамериканской клады в остальной части Европы, подразумевают, что южная Европа была колонизирована иммиграцией из Северной Америки; однако расхождение последовательностей предполагает, что эта колонизация в значительной степени предшествовала перемещению рыб человеком. Кроме того, отсутствие южно-европейских линий в остальной части Европы, несмотря на широко распространенное разведение радужной форели, указывает на то, что Т. bryosalmonae не транспортируется при рыболовстве. Этот результат контрастирует с обычностью интродукции других патогенов и паразитов, связанных с рыболовством, таких как Myxobolus cerebralis и Ceratomyxa shasta[14].PKD - серьезная иммунопатология, вызывающая высокий уровень смертности и, следовательно, оказывающая существенное экономическое воздействие на форелеводство в Европе и Северной Америке.

Цитированная литература

  1. ^ Хедрик Р .; McConnell E .; де Кинкелин П. (1993). «Пролиферативная болезнь почек лососевых рыб». Ежегодный обзор болезней рыб. 3: 277–290. Дои:10.1016 / 0959-8030 (93) 90039-Е.
  2. ^ Кент, М. И Р.П. Хедрик (1985). «PKX - возбудитель пролиферативного заболевания почек (PKD) у тихоокеанских лососевых рыб и его родство с Myxozoa». Журнал протозоологии. 32 (2): 254–60. Дои:10.1111 / j.1550-7408.1985.tb03047.x. PMID  4009511.
  3. ^ Коротнефф, А. (1892). "Myxosporidium bryozoides". Z. Wiss. Zool. 53: 591–596.
  4. ^ Андерсон, К.Л., Каннинг, Э.У. И Окамура Б. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб. 19: 94–97.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  5. ^ Каннинг, Э.У., Карри, А., Фейст, С.В., Лонгшоу, М., и Окамура, Б. (1999). "Tetracapsula bryosalmonae n.sp. для организма PKX причина PKD у лососевых рыб ». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб. 19 (2): 203–206.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  6. ^ Каннинг Э. У., Карри А., Фейст С. В., Лонгшоу М. и Окамура Б. (2000). «Новый класс и отряд микозоидов для размещения паразитов мшанок с ультраструктурными наблюдениями на Tetracapsula bryosalmonae (Организм PKX) ». Журнал эукариотической микробиологии. 47 (5): 456–468. Дои:10.1111 / j.1550-7408.2000.tb00075.x. PMID  11001143.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ Кент, М. Дж. Хаттра, Р.П. Хедрик и Р.Х. Девлин (2000). "Тетракапсула реникола (Myxozoa: Saccosporidae); микзозоан PKX - причина пролиферативного заболевания почек лососевых рыб ». Журнал паразитологии. 86 (1): 103–111. Дои:10,1645 / 0022-3395 (2000) 086 [0103: TRNSMS] 2.0.CO; 2. PMID  10701572.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  8. ^ Андерсон, К.Л., Каннинг, Э.У. И Окамура Б. (1999). «Последовательности 18S рДНК указывают на то, что организм PKX паразитирует на Bryozoa». Бюллетень Европейской ассоциации патологов рыб. 19: 94–97.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ Моррис Д.Дж .; Адамс А. (2007). «Саккулогенез и спорогония Tetracapsuloides bryosalmonae (Myxozoa: Malacosporea) в пределах мшанки-хозяина Fredericella sultana (Bryozoa: Phylactolaemata)». Паразитол. Res. 100 (5): 983–992. Дои:10.1007 / s00436-006-0371-0. PMID  17205353.
  10. ^ Gorgoglione B .; Котоб М.Х .; Эль-Матбули М. (2016). «Мигрирующие зооиды позволяют распространению Fredericella sultana (Bryozoa) избежать неблагоприятных условий и дальнейшего распространения Tetracapsuloides bryosalmonae». Журнал патологии беспозвоночных. 140: 97–102. Дои:10.1016 / j.jip.2016.08.010. PMID  27546864.
  11. ^ Ван Т .; Holland J.W .; Martin S.A .; Секомбс С.Дж. (2010). «Анализ последовательности и экспрессии двух основных факторов транскрипции Т-хелперов, T-bet и GATA3, в радужной форели Oncorhynchus mykiss и анализ их экспрессии во время бактериальной и паразитарной инфекции». Иммунология рыб и моллюсков. 29 (5): 705–715. Дои:10.1016 / j.fsi.2010.06.016. PMID  20633655.
  12. ^ Gorgoglione B .; Ван Т .; Secombes C.J .; Холланд J.W. (2013). «Профили экспрессии иммунных генов пролиферативного заболевания почек у радужной форели Oncorhynchus mykiss показывают преобладание противовоспалительной активности, активности антител и Т-хелперных клеток». Ветеринарные исследования. 44: 55. Дои:10.1186/1297-9716-44-55. ЧВК  3733943. PMID  23865616.
  13. ^ Bailey C .; Segner H .; Казанова-Накаяма А; Вали Т. (2017). «Кому нужна горячая точка? Влияние температуры на иммунный ответ рыб-хозяев на Tetracapsuloides bryosalmonae, возбудителя пролиферативного заболевания почек». Иммунология рыб и моллюсков. 63: 424–437. Дои:10.1016 / j.fsi.2017.02.039. PMID  28238860.
  14. ^ Хендерсон М. и Окамура Б. (2004). «Филогеография пролиферативной болезни почек лососевых в Европе и Северной Америке». Труды Королевского общества B. 271 (1549): 1729–1736. Дои:10.1098 / rspb.2004.2677. ЧВК  1691782. PMID  15306294.