Tympanocryptis intima - Tympanocryptis intima

Гиббер безухий дракон
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Подотряд:Игуания
Семья:Agamidae
Род:Тимпанокриптис
Разновидность:
Т. intima
Биномиальное имя
Tympanocryptis intima
Митчелл, 1948 год.

В Гиббер безухий дракон (Tympanocryptis intima), также известный как безухий дракон с гладкой мордой, это разновидность агамид ящерица эндемик Австралия. Это один из 15 задокументированных видов рода. Тимпанокриптис, группа мелких наземных ящериц, которые питаются беспозвоночными и характеризуются отсутствием наружного строения уха.[1]

Тимпанокриптис интима, также известный как Гиббер Безухий Дракон и Дракон с гладким носом, принадлежит семье Agamidae и его можно отличить от других родов в семье по скрытому тимпан, отсутствие спинной гребень и горловой мешок, но имеет горловина. Род тимпанокриптис включает 15 других задокументированных видов, среди которых один - T.интима. Этот вид можно отличить от других видов в пределах рода по бугорки так как они увеличены, редки, шире длины и имеют тенденцию образовывать четыре продольные линии.[2]

Таксономия

Род Тимпанокриптис был впервые описан в 1863 году немецким натуралистом профессором Вильгельм Петерс.[1] С тех пор произошли дальнейшие серьезные пересмотры рода, когда вид Tympanocryptis intima описан в 1948 году Фрэнсисом Митчеллом из Южно-Австралийского музея.[3]

Tympanocryptis впервые был описан Вильгельм Петерс в 1863 г.[4] Т.интима, первоначально назывался Tympanocryptis цефал до 1948 года, когда Фрэнсис. Дж. Митчел из Австралийского музея обнаружил, что Т.интима был отдельным видом.[3]

Описание

Взрослые особи этого вида имеют среднюю длину морды и выходного отверстия (SVL) 50 мм при общей длине тела 110 мм. Особи этого вида могут иметь цвет от бледно-желтовато-коричневого до кирпично-красного и часто имеют бледные полосы по всему телу и более темные полосы по длине хвоста.[5] Голова округлая, с преимущественно гладкими или слегка морщинистыми чешуйками. Чешуя на теле менее гладкая и перемежается более крупной шиповидной чешуей. Вентральная поверхность от бледно-кремового до белого цвета с темно-коричневыми или черными пятнами.[6] Эта бледная брюшная сторона позволяет лучше регулировать температуру при экстремальных температурах. Эволюция Гибберского Безухого Дракона завершилась появлением загадочная окраска чтобы оставаться незамеченными хищниками в естественной среде обитания.

Окраска T.интима диапазон от бледно-желтовато-коричневого до кирпично-красного[7] с изменением цвета в зависимости от местности.[3] От бледно-серо-коричневых до ярких светлых боковых полос сзади обычно встречаются по обе стороны от средней линии. [8] с более темными коричневыми пятнами по четыре на эфирной стороне средней линии.[3] Двенадцать более темных полос вдоль хвоста с бледной окраской между более темными участками.[8] На задней стороне корпуса появляется сероватая полоса. затылок. Нижняя сторона T.интима белый и иногда имеет мелкие коричневые пятна на горле и груди у самцов.[3]Общая длина 123 мм, длина корпуса 41 мм. Голова округлой формы с гладкой или слегка морщинистый напольные весы [9] и длиннее (16 мм), чем ширина (13 мм). Ноздря овальной формы с увеличенной носовой частью, направлена ​​вперед и вниз между глазом и кончиком морды.[3] Нос отделен от губные по 4-6 шкалам. Чешуйки головы или надгубные губы содержат 12-16 чешуек, гладкие или слегка морщинистые. Шея уже головы,[8] с вдавленным телом, покрытым гладкими небольшими, слегка перекрывающимися чешуйками. Внутри шкалы перемешаны увеличенные шиповатые бугорки у которых обычно выровнены в четыре продольных ряда и шире, чем они длинные, с закругленными передними краями.[3] Горло или Gular чешуйки, а также брюшная или нижняя чешуя гладкие.[8] Длина конечностей и хвоста короткие, длина хвоста составляет 66 мм, передних - 25 мм, а задних - 38 мм. Задняя конечность прилегает к плечу боковыми чешуйками и увеличенными остроконечными бугорками. 18 и 10 колючие, разделенные на две точки, ламели возникают под четвертым и третьим пальцами.[3] Преанальные поры присутствуют и обычно встречаются только у мужчин с одной преанальной порами с каждой стороны. [8]

Распространение и среда обитания

Известно, что этот вид обитает в некоторых частях Эйрейский бассейн, внутренний водосборный бассейн площадью 1 200 000 квадратных километров. Ареал распространения Гиббер-Безухого Дракона находится в пределах засушливый внутренний регион северо-востока Южная Австралия и соседние государства Новый Южный Уэльс и Квинсленд и Северная территория.[10] В этом регионе обитает под открытым небом. бормотать песок пустыни спинифекс квартиры.[3] Гиббер-Безухий Дракон будет держаться рядом со своей системой нор, усаживаясь на скале или строении поблизости, имея возможность быстро отступить, чувствуя опасность.[6]

Распределение

Т.интима является эндемичный в Австралию и распространяется по центральному Северо-Западному Южная Австралия, юго-восток Северная территория, западный Квинсленд и небольшая территория на северо-западе Новый Южный Уэльс. [11]

Экология и среда обитания

Т.интима Обитает в районах с высокими температурами и греется под прямыми солнечными лучами с температурой до 43 градусов по Цельсию. В течение всего лета, когда условия самые теплые и эктотерм, дракон активен в течение дня, и его можно найти греющимся, подперев задние лапы, толкая свое тело в вертикальное положение, чтобы выставить нижнюю часть на солнце. Из-за того, что нижняя сторона белая, часть тепла будет отводиться и может поддерживать внутреннюю температуру тела в окружающих условиях окружающей среды. Дракон меняет свое поведение и физиологию на высокие температуры и засушливые условия (Уилсон). Большинство других видов Tympanocryptis отступят в норы или тень, когда температура достигнет 43 градусов, однако T.интима имеет чрезвычайно высокую устойчивость к температуре. [12]Благоприятная среда обитания T.интима кустарники с каменистыми бормотать субстрат и редкая растительность [13] и открытые пустыни гиббер и равнины спинифекса Эйрейской котловины.[8] Вид ограничен скалистыми местами обитания с большим предпочтением субстратов из гибберового камня. Обычно это связано с тем, что вид может использовать свою окраску, чтобы сливаться с окружающей средой, чтобы избежать хищников. Т.интима вдавливает свое тело в субстрат и закручивает хвост, чтобы имитировать тарабарщину и уменьшить его тень. Эта стратегия действует как техника маскировки. Другие виды, как правило, бегут в поисках укрытия или используют норы для спасения, однако T.интима вместо этого использует эту технику камуфляжа.[13] Однако некоторые ящерицы роют норы из-за T.интима подавленное тело, скорее всего, обитатель щелей.[14] T.intima - активный дневной наземные виды.[8]

Размножение

Самки этого вида откладывают в среднем около восьми яиц за кладку.

Диета и размножение

Т.интима хищник, питающийся в основном насекомыми и другими мелкими наземными беспозвоночными. Однако ящерицы меняют свой рацион по мере созревания, сезонных изменений и доступности пищи. Т.интима виды яйцекладущий. Поскольку у этого вида есть и самцы, и самки, совокупление происходит и оплодотворение внутреннее. Один из двух гемипены от самца проникает в репродуктивный тракт самки, и оплодотворение одной или нескольких яиц происходит в яйцеводах самок. Т.интима имеет потенциал для получения 1-14 яиц в кладке.[14] Размер кладки потенциально зависит от размера самки.[15] Такие факторы, как температура, осадки, влажность и наличие пищи, могут влиять на время размножения.[14]

Этимология

Название рода Тимпанокриптис относится к особенностям вида, в то время как название вида связано с распространением. Этимология имени приведена ниже.

Tympano - от слова tympanum. Зоология: барабанная перепонка или барабанная перепонка.

Cryptis - от слова загадочный. Зоология: (окраски или отметин) служит для маскировки животного в его естественной среде обитания.

Intima: «самый внутренний», относится к внутреннему распространению.

Рекомендации

  1. ^ а б Коггер, Х.Г. (2014). Рептилии и амфибии Австралии. Коллингвуд: Издательство CSIRO. п. 755.
  2. ^ Митчел, Фрэнсис Дж. «Ревизия рода Tympanocryptis лацертилов». Записи Южно-Австралийского музея. 9: 57–86.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Митчелл, Ф.Дж. (1948). «Ревизия рода Tympanocryptis лацертилов». Записи Южно-Австралийского музея. 9: 57–86.
  4. ^ "Tympanocryptis intima". Интегрированная система таксономической информации (ИТИС).
  5. ^ Уилсон, С. и Свон, Г. (2005). Полное руководство по рептилиям Австралии. Французский лес: издатели Новой Голландии. стр.334. ISBN  1 876334 72 Х.
  6. ^ а б Суонсон, С. (2007). Полевой справочник по австралийским рептилиям. Арчерфилд: Издательство Стива Пэриша. п. 112. ISBN  9781740217446.
  7. ^ Уилсон, Стив; Свон, Джерри (2005). Полное руководство по рептилиям Австралии (5-е изд.). Арчерфилд: Издательство Стива Пэриша. п. 334. ISBN  9781925546026.
  8. ^ а б c d е ж грамм Коггер, Гарольд (2014). Рептилии и амфибии Австралии (7-е изд.). Австралия: CSIRO Publishing. С. 1189–1190. ISBN  9781486309702.
  9. ^ Ошибка цитирования: указанная ссылка Уилсон и Свон был вызван, но не определен (см. страница помощи).
  10. ^ Коггер, Х.Г. (2014). Рептилии и амфибии Австралии. Коллингвуд: Издательство CSIRO. п. 758.
  11. ^ Шу, L P; Роза, R; Даути, П; Остин, Дж. Дж .; Милвилл, Дж (2008). «Модели диверсификации камневидных драконов соответствуют историческим нарушениям важных коридоров среды обитания в Австралии». Молекулярная филогенетика и эволюция. 48 (2): 528–542. Дои:10.1016 / j.ympev.2008.03.022. PMID  18539052.
  12. ^ Уилсон, Стив К. (2017). «Термический край». Нью-Йорк: журнал Natural History, Inc.. 125 (3): 48. ISSN  0028-0712.
  13. ^ а б Читайте, Дж. Л. (1995). «Изменчивость субобитаний: ключ к высокому разнообразию рептилий в кустарниках ченопод». Оксфорд, Великобритания: Blackwell Publishing Ltd. 20 (4): 494–501. Дои:10.1111 / j.1442-9993.1995.tb00568.x.
  14. ^ а б c Холлидей, Тим; Алдер, Крейг (2002). Новая энциклопедия рептилий и амфибий (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN  9780191728099.
  15. ^ Стюарт-Смит, Дж; Swain, R; Стюарт-Смит, Р. Wapstra, E (2007). «Является ли плодовитость основной причиной диморфизма размеров драконьей ящерицы, ориентированного на самки?». Blackwell Publishing Ltd. 273 (3): 266–272. Дои:10.1111 / j.1469.7998.2007.00324.x.